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Propranolol ist ein blutdrucksenkender Wirkstoff aus der Gruppe der lipophilen und unselektiven Betablocker, Unter der anderem zur Behandlung eines Bluthochdrucks, bei einer Angor, wird bei Herzrhythmusstörungen und zur Migräneprophylaxe. Die Effekte beruhen auf dem Antagonismus un adrenergen Betarezeptoren. Die Tabletten werden abhängig von der Darreichungsform und vom Anwendungsgebiet ein - bis viermal täglich eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Müdigkeit, Schlafstörungen, Alpträume, ein langsamer Puls, kalte Extremitäten und Verdauungsstörungen. Propranolol ist in Form von Tabletten. Retardkapseln und als Lösung im Handel (Inderal®, Generika. Hemangiol®). Es ist in der Schweiz seit 1965 zugelassen. Struktur und Eigenschaften Propranolol (C 16 H 21 NO 2. 259,34 g / mol) liegt als Arzneimitteln Propranololhydrochlorid vor, ein weisses Pulver, das Wasser dans löslich ist. Propranolol racémate ist ein. Aktiv ist das vorwiegend S énantiomère. Propranolol (ATC C07AA05) den senkt Blutdruck, senkt die Herzfrequenz, vermindert die Herzmuskel-Kontraktilität und hat antianginöse, gefässverengende und antiarrhythmische Eigenschaften. Es reduziert meurent Herzarbeit den und senkt Sauerstoffverbrauch. Die Effekte beruhen auf dem Antagonismus un adrenergen Betarezeptoren (Beta1 und Beta2). Propranolol ist ein unselektiver und lipophiler Betablocker, gut welcher absorbiert und wird auch über die Blut-Hirn-Schranke gelangt. Es hat einen Hohen First-Pass-Metabolismus und aktive Metaboliten. Die liegt bei etwa Halbwertszeit 3 ​​bis 6 Stunden. der Gemäß Fachinformation. Die Dosierung ist vom Anwendungsgebiet und von der Darreichungsform abhängig. Die Tabletten werden ein - bis viermal täglich eingenommen. Kontraindikationen Überempfindlichkeit L'asthme bronchique. Bronchospasmus Bestimmte Herz-Kreislauf-Erkrankungen, z. B. eine Bradykardie, hypotonie. AV-Block Metabolische Azidose Längeres Fixer, Hypoglykämie-Neigung Die vollständigen finden sich Précautions in der Arzneimittel-Fachinformation. Propranolol ist ein von CYP2D6 Substrat. CYP1A2 und CYP2C19 und es sind entsprechende Arzneimittel-Wechselwirkungen möglich. chapeau Propranolol auch für potentiel pharmakodynamische Interaktionen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Müdigkeit. Schlafstörungen. Alpträume, ein Langsamer Puls, kalte Extremitäten und Verdauungsstörungen. Literatur Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA) Europäisches Arzneibuch PhEur Mishriki A. A. Weidler D. J. propranolol (Inderal), la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'utilisation thérapeutique de longue durée d'action. Pharmacotherapy, 1983, 3 (6), 334-41 Pubmed Nace G. S. Bois A. J. Pharmacokinetics de longue propranolol d'acteur. Implications pour une utilisation thérapeutique. Clin Pharmacokinet, 1987, 13 (1), 51-64 Pubmed Nies A. S. Shand D. G. Pharmacologie clinique de propranolol. Circulation 1975, 52 (1), 6-15 Pubmed Hansson L. L'utilisation de propranolol dans l'hypertension artérielle: une revue. Postgrad Med J 1976, 52 Suppl 4, 77-80 Pubmed Shand D. G. La thérapie médicamenteuse: Propranolol. N Engl J Med 1975, 293 (6), 280-5 Pubmed Autor Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.